ХІМІЯ 9 КЛ.

№ 41 Тема уроку. Бензен як представник ароматичних вуглеводнів

Цілі уроку: ознайомити учнів з бензеном як представником нового гомологічного ряду — аренів, особливостями утворення нового виду зв’язку — ароматичного, з використанням бензену та його похідних, з поняттям «хімічні засоби захисту рослин», їх впливом на екологічний стан біоценозів.

Тип уроку: комбінований урок засвоєння знань, умінь і навичок і творчого застосування їх на практиці.

Форми роботи: розповідь учителя, фронтальна робота.

Обладнання: схеми «Використання бензену та його похідних», «Будова молекули бензену», медіафільм про будову бензену.

Хід уроку

І. Організація класу

ІІ. Перевірка домашнього завдання. Актуалізація опорних знань. Мотивація навчальної діяльності

Фронтальна робота

·         Опишіть, чим відрізняються sp3, sp2, sp-гібридизації.

·         Дайте визначення: ковалентний зв’язок, σ-зв’язок, π-зв’язок.

ІІІ. Вивчення нового матеріалу

Бензен як представник ароматичних вуглеводнів

Розповідь учителя

Під час вивчення конденсованих залишків світильного газу, який одержували з кам’яного вугілля, М. Фарадей у 1825 році виділив вуглеводень із температурою кипіння 80°С і визначив співвідношення Карбону й Гідрогену в ньому як 1:1. У 1834 році Е. Мітчерлі в результаті нагрівання солей бензойної кислоти одержав подібний вуглеводень і дав йому назву бензин. Згодом Ю. Лібіх запропонував називати цю речовину бензеном.

Молекулярна формула бензену — C6H6.

Бензен мав своєрідний запах і проявляв дивні хімічні властивості. Незважаючи на свою «ненасиченість», бензен важко вступав у реакції приєднання, але легко давав реакції заміщення атомів Гідрогену. Тому бензен та його похідні виділили в спеціальний клас, якому дали назву «ароматичні вуглеводні», або «арени».

Першим структурну формулу бензену запропонував у 1865 році німецький хімік А. Кекулє:

Сучасні дослідження будови молекули бензену показали, що молекула являє собою правильний плаский шестикутник. Усі зв’язки C C однакові, а їх довжина не відповідає ні ординарному, ні подвійному зв’язку. Кути між зв’язками дорівнюють 120°.

Атоми Карбону в молекулі бензену знаходяться у стані sp2 -гібридизації, кожен атом утворює три σ-зв’язки й надає одну р-орбіталь для утворення сполученої системи із шести π-електронів.

(Розглядаємо схему будови молекули бензену.)

Тому структурну формулу бензену зображують так:

Фізичні властивості бензену

Рідина, без кольору, із запахом, tпл = 5,5°С, tкип = 80°С, не розчиняється у воді, сам є чудовим неполярним розчинником.

Хімічні властивості бензену

а) Горіння:

C6 H6 + 7,5O2 6CO2 + 3H2O +Q (кіптяве полум’я)

б) Заміщення атомів Гідрогену в бензольному кільці (протікає легше, ніж в алканів):

в) Приєднання (протікає складніше, ніж в алкенів):

Застосування бензену та його гомологів (Розглядаємо й обговорюємо схему на дошці.)

·         Отрутохімікати

·         Розчинники

·         Вибухові речовини

·         Добавки до пального

·         Органічний синтез, наприклад, одержання аніліну, фенолу, стиролу й полістиролу, лікарських препаратів

IV. Підбиття підсумків уроку

Хімічні засоби захисту рослин, їх застосування, екологічні аспекти їх використання. Оцінювання роботи учнів на уроці.

V. Домашнє завдання

Повторити матеріал про вуглеводні, їх властивості, способи одержання, сфери використання.

Із цим матеріалом переглядають:
38. Співвідношення об’ємів газів у хімічних реакціях. Обчислення об’ємних співвідношень газів за хімічними рівняннями.
39. Поняття про полімери на прикладі поліетилену. Використання поліетилену.
40. Використання вуглеводнів.
42. Узагальнення й систематизація знань про вуглеводні, взаємозв’язок між вуглеводнями.
43. Проміжне оцінювання навчальних досягнень з теми «Вуглеводні».
44. Метанол, етанол, гліцерин.
45. Хімічні властивості спиртів. Використання спиртів. Отруйність спиртів, їх шкідливий вплив на організм людини.
46. Оцтова кислота. Функціональна карбоксильна група. Використання оцтової кислоти.
47. Хімічні властивості оцтової кислоти.
48. Практична робота № 4 «Властивості оцтової кислоти».


Оберіть клас та предмет:

Рекомендований контент:

Щоб забезпечити вам кращий онлайн-досвід, цей веб-сайт використовує файли cookie.

Використовуючи наш веб-сайт, ви погоджуєтесь на наше використання файлів cookie Детальніше про cookies

Ресурс:

Всі опубліковані на сайті матеріали належать їх авторам. Матеріали розміщено виключно для ознайомлення. При копіювання та використанны інформації зворотнє посилання на сайт lectures.7mile.net  обов'язкове.